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Avant l'approbation anticipée du vaccin
COVID en Europe, des survivants de l'Holocauste et leurs
descendants écrivent à l'Agence
Européenne des médicaments pour lui demander l'arrêt du programme de
vaccination.
Ces survivants accusent les régulateurs médicaux de ne pas avoir informé
avec précision les populations des dangers des vaccins, qualifiant le
programme de vaccination de « second holocauste ».
Le 25 août 2021
Ces survivants de l'Holocauste et leurs descendants ont remis aujourd'hui
une lettre à l’Agence européenne des médicaments suite à la décision de la FDA (Agence américaine des médicaments) d'accorder une approbation
complète aux nouveaux lots de vaccins covid-19 Pfizer. Ces survivants
accusent les autorités de ne pas avoir informé la population de manière
adéquate des risques vaccinaux, violant le droit au consentement libre et
éclairé en vertu du Code de Nuremberg.
Les vaccins COVID-19 détiennent actuellement une autorisation de mise sur
le marché conditionnelle en Europe et restent en essais cliniques de phase
3 jusqu'en 2023.
Ces survivants de l'Holocauste écrivent : "Jamais auparavant la
vaccination de la planète entière n'avait été accomplie en délivrant un
vaccin ARNm synthétique dans le corps humain. C'est une expérience
médicale à laquelle le Code de Nuremberg doit s'appliquer... Nous, les
rescapés des atrocités commises contre l'humanité pendant la Seconde
Guerre mondiale... un déjà-vu si horrible que nous nous levons pour
protéger nos semblables."
Les auteurs du vaccin énumèrent 22 événements indésirables graves connus
de la FDA avant l'utilisation en urgence de ce vaccin ce qui n’a pas été
encore porté à la connaissance du public, y compris les effets secondaires
dus à la vaccination comme l’accident vasculaire cérébral, la myocardite,
le syndrome inflammatoire multisystémique aiguë de l'enfant, le syndrome
Guillain-Barré, les maladies auto-immunes, et les problèmes liés à la
grossesse et à l'accouchement.
Selon l’article 6 du Code de Nuremberg, il est dit : « Le degré de risque
à prendre ne devrait jamais dépasser celui déterminé par l'importance
humanitaire du problème à résoudre. » Ces survivants de l'Holocauste
notent que la vaccination contre le covid-19 s’avère plus dangereuse que
le virus lui-même pour environ 99% de tous les humains, ajoutant qu’une
étude documentée par l’université américaine Johns Hopkins portant sur 48
000 enfants conclue que les enfants ne courent aucun risque de contracter
le virus. Les données Pfizer montrent que certains enfants, qui n’ont pas
été exposés au virus ont eu après vaccination des crises cardiaques et que
plus de 15 000 autres ont subi des effets indésirables, dont plus de 900
événements graves et que au moins 16 adolescents sont décédés suite à la
vaccination aux États-Unis.
Les signataires ajoutent que selon l’article 10 du Code de Nuremberg, les
expériences médicales doivent être interrompues chaque fois que « la
poursuite de l'expérience est susceptible d'entraîner une blessure, une
invalidité ou une mort constatée sur une personne participant à
l’expérimentation. »
Ils soulignent en outre que les autorisations délivrées pour l’utilisation
des vaccins violent le droit au consentement volontaire en vertu du Code
de Nuremberg car ils n’ont pas été établis « sans l'intervention d'aucun
élément de force, fraude, tromperie, contrainte, exagération ou autre
forme de contrainte ou de coercition. »
S'il y a 80 ans, c'étaient les Juifs qui étaient diabolisés comme des
propagateurs de maladies infectieuses, aujourd'hui, ce sont les non
vaccinés.
Les auteurs, qui comptent parmi eux des survivants des camps de
concentration, leurs fils, filles et petits-enfants, déclarent : « Il est
évident pour nous qu'un autre holocauste de plus grande ampleur est en
train de prendre place sous nos yeux. La majorité de la population
mondiale ne réalise pas encore ce qui se passe, car ce genre de crime
organisé dépasse leur champ d'expérience. Nous, cependant, avons ce
savoir. Certains d'entre nous ont des souvenirs personnels.
La lettre est adressée à Mme Emer Cooke, directrice exécutive de l’Agence
européenne des médicaments et une copie au Docteur Raimund Bruhin,
directeur de Swiss Medic en Suisse, et au Docteur June Raine, directrice
générale par intérim de l'Agence de réglementation des médicaments et des
produits de santé en Grande-Bretagne.
Ces survivants concluent par un appel à Mme Cooke pour qu’elle nous donne
le nombre réel de victimes du vaccin, et demandent : « combien de victimes
faudra t’il pour éveiller votre conscience ? »
Le site "Doctors for Covid Ethics" qui héberge cette lettre :
https://doctors4covidethics.org/holocaust-survivors-write-to-the-european-medicines-agency/
La lettre intégrale traduite en français :
https://doctors4covidethics.org/wp-content/uploads/2021/09/Stop-Holocaust_Post_FR.pdf
La réponse de l'Agence européenne des médicaments
(traduit en français)
Adresse officielle Domenico Scarlattilaan 6 ● 1083 HS Amsterdam ● Pays-Bas
Une agence de l'Union européenne
Adresse pour visites et livraisons Consulter www.ema.europa.eu/how-to-find-us
Envoyez-nous une question Allez sur www.ema.europa.eu/contact Téléphone
+31 (0)88 781 6000
© Agence européenne des médicaments, 2021. Reproduction autorisée
moyennant mention de la source.
Adressée à : We For Humanity, trust-in-humanity@pm.me
15 septembre 2021
EMA/520052/2021
Division des parties prenantes et de la communication
Chers Messieurs et Madames,
Merci pour votre lettre adressée à Emer Cooke.
En guise d'introduction, l'EMA trouve les comparaisons que vous faites à
la fois inexactes et inappropriées. En effet, cela pourrait être perçu
comme dégradant la souffrance et la dignité de ceux qui ont vécu la
événements terribles de l'holocauste.
La référence à l'expérimentation médicale est incorrecte car les quatre
vaccins COVID-19 autorisés dans le L'UE dispose d'une autorisation de mise
sur le marché. Une fois qu'un médicament a obtenu une autorisation de mise
sur le marché par un autorité réglementaire, il ne peut plus être
considéré comme un produit expérimental et toute référence à un
l'expérience médicale ne s'applique pas.
Pour qu'un médicament soit autorisé dans l'UE via l'EMA, le comité des
médicaments à usage humain de l'Agence (CHMP), composé d'experts
scientifiques de tous les États membres de l'UE, doit conclure que le la
qualité, la sécurité et l'efficacité sont correctement et suffisamment
démontrées. Les vaccins COVID-19 ont été évalués selon
les mêmes exigences scientifiques strictes pour la qualité, la sécurité et
l'efficacité de tout médicament actuellement sur le marché de l'UE.
L'autorisation est accordée après avoir établi un rapport bénéfice/risque
positif sur la base de toutes les données disponibles.
Tous les vaccins COVID-19 autorisés par l'UE ont une autorisation de mise
sur le marché conditionnelle. En Europe, des autorisations de mise sur le
marché conditionnelles sont prévues par la législation de l'UE pour
l'autorisation des médicaments dans des situations d'urgence, en réponse à
des menaces pour la santé publique dûment reconnues par l'OMS ou
Commission européenne. Veuillez noter que les AMM conditionnelles ne sont
pas exclusivement réservé aux urgences de santé publique. Elles sont
également accordées aux médicaments pour les maladies orphelines ou pour
maladies gravement invalidantes ou potentiellement mortelles sur la base
de données cliniques moins complètes que
normalement requis (mais néanmoins avec un rapport bénéfice/risque
positif), et avec des obligations sur les titulaires de l'autorisation de
mise sur le marché pour que les données soient complétées ultérieurement.
L'autorisation garantit que les vaccins répondent aux normes rigoureuses
de l'UE en matière de sécurité, d'efficacité et de qualité et que des
données complètes sont toujours générées après l'approbation. Il offre
également un post-cadre réglementaire d'autorisation fondé sur des
obligations juridiquement contraignantes. De plus, une surveillance
renforcée et rigoureuse de la sécurité est en place pour tous les vaccins
COVID-19, afin de garantir que les avantages l'emportent toujours sur les
risques. Lorsque des millions de personnes sont
vaccinées, il est inévitable que des incidents ou des maladies rares mais
graves surviennent. être détecté après la vaccination. Les essais
cliniques ne peuvent pas être alimentés pour détecter tous les événements
rares comme ils le feraient les rendre irréalisables. Le rôle du système
réglementaire de l'UE est de détecter rapidement de tels incidents,
d'enquêter s'il peut y avoir un lien avec le vaccin et de prendre toutes
les mesures nécessaires pour protéger la santé des citoyens de l'UE et
veiller à ce que le vaccin continue d'être utilisé en toute sécurité.
Malheureusement, de nombreuses informations erronées circulent sur
Internet, notamment en ce qui concerne effets et décès liés aux vaccins
COVID-19. Ceci est principalement déclenché par une mauvaise compréhension
de la processus de surveillance de la sécurité et les données provenant
des bases de données de surveillance de la sécurité telles que
EudraVigilance, la source officielle d'informations sur les effets
secondaires suspectés dans l'UE. L'EMA et la les autorités nationales
compétentes surveillent en permanence cette base de données pour détecter
tout nouveau problème de sécurité. L'accès public à ces chiffres de cette
base de données est disponible via le site Web suivant :
http://www.adrreports.eu. Cependant, de par leur nature même, ces
données sont complexes, en constante évolution, hautement technique et
difficile à interpréter. Bien que l'EMA offre un accès public à ces
informations pour des raisons de transparence, il ne peut fournir à chacun
les compétences techniques et la compréhension nécessaires pour
l'interpréter. Il est essentiel de comprendre qu'EudraVigilance
accepte les déclarations d'effets secondaires soumises par les patients et
professionnels de santé décrivant les événements médicaux observés suite à
l'utilisation d'un vaccin, sans exigeant toute preuve que le vaccin en
était la cause. Il confirme seulement que l'événement signalé s'est
produit quelque temps après l'administration du vaccin.
Le fait que quelqu'un ait eu un problème médical ou soit décédé après la
vaccination ne signifie pas que c'était causée par le vaccin. Cela peut
avoir été causé, par exemple, par des problèmes de santé non liés à la
vaccination. Pour la plupart des médicaments, la grande majorité des
effets indésirables suspectés signalés ne sont pas finalement confirmé
être dû au vaccin. Veuillez noter qu'un nombre élevé de
déclarations d'effets secondaires suspectés est attendu en raison du grand
nombre de personnes vaccinées en peu de temps ainsi que la sensibilisation
accrue des gens à la l'importance de signaler tout effet secondaire
soupçonné. En outre, des milliers de personnes dans l'UE reçoivent tomber
malade ou mourir chaque jour, pour toutes sortes de raisons. Compte tenu
du nombre de personnes vaccinées (près de 400 millions de personnes dans
l'UE ont reçu les vaccins à ce jour) un nombre très élevé,
on s'attend donc à ce que les effets après la vaccination soient signalés
après la vaccination. Comme vous le savez peut-être,
l'EMA a identifié quelques effets secondaires rares mais graves avec les
vaccins COVID-19, et dans certains cas, mais pas dans tous, ceux-ci se
sont avérés mortels. L'EMA a communiqué de ce côté effets et ces
informations sont incluses dans les mises à jour de sécurité (voir
https://www.ema.europa.eu/en/human-regulatory/overview/public-health-threats/coronavirus-disease-covid-19/treatments-vaccines/vaccines-covid-19/covid-19-vaccines-authorised#safety-updates-for-authorised-covid-19-vaccines-section).
Pour votre commodité, nous avons présenté un aperçu de ces chiffres
jusqu'au 5 août 2021 :
Même dans ces cas, qui représentent des analyses d'événements que nous
considérons plausiblement liés à vaccination, nous ne pouvons pas dire
avec certitude que le vaccin a causé l'un des décès signalés. Pourtant,
vous remarquerez que les nombres impliqués sont très petits par rapport au
grand nombre de personnes compte tenu des vaccins, ainsi que par rapport
au nombre de décès associés au COVID-19 infection (actuellement estimée
par le Centre européen de contrôle des maladies à environ 750 000 dans
l'UE seul, voir
https://www.ecdc.europa.eu/en/cases-2019-ncov-eueea#:~:text=COVID-19%20situation%20update%20for%20the%20EU%2FEEA%2C%20as%20of,%20%207.40%20%2027%20more%20rows%20).
Les informations complètes sur les effets secondaires connus des vaccins
COVID-19 actuellement approuvés peuvent être trouvé dans la section 4 de
leur notice liée ici :
____________________________________
1
https://www.ema.europa.eu/en/documents/covid-19-vaccine-safety-update/covid-19-vaccine-safety-update-vaxzevria-previously-covid-19-vaccine-astrazeneca-18-june-2021_en.pdf
2
https://www.ema.europa.eu/en/documents/covid-19-vaccine-safety-update/covid-19-vaccine-safety-update-covid-19-vaccine-janssen-14-july-2021_en.pdf
3
https://www.ema.europa.eu/en/documents/covid-19-vaccine-safety-update/covid-19-vaccine-safety-update-covid-19-vaccine-janssen-11-august-2021_en.pdf
4
https://www.ema.europa.eu/en/documents/covid-19-vaccine-safety-update/covid-19-vaccine-safety-update-comirnaty-14-july-2021_en.pdf
5
https://www.ema.europa.eu/en/documents/covid-19-vaccine-safety-update/covid-19-vaccine-safety-update-spikevax-previously-covid-19-vaccine-moderna-14-july-2021_en.pdf
6
https://www.ema.europa.eu/en/documents/covid-19-vaccine-safety-update/covid-19-vaccine-safety-update-vaxzevria-previously-covid-19-vaccine-astrazeneca-14-july-2021_en.pdf
7
https://www.ema.europa.eu/en/documents/covid-19-vaccine-safety-update/covid-19-vaccine-safety-update-covid-19-vaccine-janssen-22-april-2021_en.pdf
_________________________________________________________________________________________________________
Pfizer (Comirnaty) –
https://www.ema.europa.eu/en/documents/product-information/comirnaty-epar-product-information_fr.pdf
Moderna (Spikevax) –
https://www.ema.europa.eu/en/documents/product-information/spikevax-previously-covid-19-vaccine-moderna-epar-product-information_fr.pdf
Astrazeneca (Vaxzevria) -
https://www.ema.europa.eu/en/documents/product-information/vaxzevria-previously-covid-19-vaccine-astrazeneca-epar-product-information_fr.pdf
Johnson & Johnson (Janssen ) -
https://www.ema.europa.eu/en/documents/product-information/covid-19-vaccine-janssen-epar-product-information_fr.pdf
Veuillez noter que, comme déjà expliqué à votre
représentant, M. Engel, dans sa précédente communication avec l'Agence, il
est tout simplement faux que la FDA ait identifié une liste d'effets
secondaires graves des vaccins avant leur autorisation. Cette information
erronée, largement diffusée sur les réseaux sociaux, semble se rapporte à
une présentation de la FDA décrivant les événements indésirables d'intérêt
particulier (AESI). Ceux-ci sont événements médicaux graves qui sont soit
plausibles comme effets secondaires, en raison du mécanisme connu du
vaccin ou dans le cadre d'une infection par le SRAS-CoV-2, ou sont
survenus après l'utilisation d'autres vaccins, et
pour lesquels le système de pharmacovigilance doit donc être
particulièrement vigilant et surveiller, à la fois pendant les études
cliniques et une fois que la distribution et l'utilisation du vaccin ont
commencé. Cela ne signifie pas la événements étaient dus au vaccin. Nous
vous exhortons à ne pas diffuser de fausses informations à ce sujet, car
cela peut induire le public en erreur avec des conséquences négatives pour
sa santé. Il est également faux d'affirmer que les
enfants sont « à risque zéro » face au COVID-19. Bien que le risque de
décès puisse être inférieur à celui des groupes plus âgés, l'UNICEF
signale près de 9 000 décès liés au COVID parmi les personnes moins de 20
ans en mai 2021 (voir
https://data.unicef.org/topic/child-survival/covid-19/). Dans De
plus, un nombre important d'enfants sont hospitalisés et la littérature
médicale indique que certains ont des symptômes de longue durée qui ont eu
un impact sur leur capacité à étudier et à mener une vie normale. De plus,
puisque la vaccination contribue à réduire la propagation du virus et le
développement de maladies plus nocives variantes, la vaccination des
enfants peut également aider à protéger leurs familles et la communauté au
sens large. Enfin, veuillez noter que le mandat légal de
l'EMA ne s'étend pas aux questions de consentement, au choix de
vaccinations ou la conception de programmes de vaccination, qui relèvent
de la responsabilité des agences de médicaments. Nous espérons que vous
trouverez ces renseignements utiles.
Sincèrement votre, Dr Juan García Burgos
Chef du Département de l'engagement du public et des parties prenantes
Source :
https://doctors4covidethics.org/holocaust-survivors-write-to-the-european-medicines-agency/ |